Новости
Что такое множественный список продуктов, сертифицированных UL?
Множественный листинг — это процедура использования знака UL на идентичных продуктах, сертифицированных UL, под разными торговыми марками.
В чем преимущество применения множественного списка для продуктов, сертифицированных UL?
Преимущества включают в себя:
(1) право включать название вашей компании в каталог UL.
(2) превосходная конкурентоспособность для розничных продавцов и других участников вашей цепочки поставок
(3) признание потребителями того, что продукт соответствует применимым требованиям безопасности.
(1) право включать название вашей компании в каталог UL.
(2) превосходная конкурентоспособность для розничных продавцов и других участников вашей цепочки поставок
(3) признание потребителями того, что продукт соответствует применимым требованиям безопасности.
Какова дата вступления в силу UL 62368-1, ред. 3 для оборудования аудио/видео, информационных и коммуникационных технологий?
Дата вступления в силу: 6 января 2023 г.
Какова дата вступления в силу KC62368-1 для оборудования для аудио/видео, информационных и коммуникационных технологий?
Официальный Kats Южной Кореи выпустил объявление № 2021-083 от 27 августа 2021 года и объявил о внедрении KC62668-1. IEC 62368-1, 3-е издание (IEC 62368-1:2018) в качестве стандарта KC 62368-1, сформулированного в соответствии с корейскими нормами безопасности. Существующие стандарты безопасности KC60065, K60950-1 и K60950-22 будут введены в действие и отменены до 31 декабря 2022 года.
При каких условиях марка и тип источника питания должны быть указаны в сертификате RCM?
Если блок питания или зарядное устройство, поставляемые с конкретным электронным (ITE, аудио, видео) оборудованием, относятся к расходным материалам, в сертификате RCM необходимо указать производителя терминального продукта и категорию продукта.
Каковы требования обновленной версии немецкого закона о безопасности продукции ProdSG, выпущенной 16 июля 2021 года?
Основное требование состоит в том, чтобы повторить требования ЕС по отслеживаемости и подотчетности импортируемой продукции. Сертификат сертификации знака GS, выданный в соответствии со спецификацией ProdGS закона о безопасности продукции, обновляет требования к заявке. Для GS требуется зарегистрированный адрес или представитель в ЕС. Если производитель корпуса приложения GS находится за пределами ЕС или не может предоставить адрес, юридически зарегистрированный в ЕС, для вручения повестки, законный представитель подает заявление от имени производителя. Законный представитель должен находиться в ЕС или иметь юридический зарегистрированный адрес в ЕС для предоставления услуги вызова.
Есть ли у CE ЕС какие-либо требования к маркировке информации «импортер» и «производитель» на маркировке CE?
В соответствии с требованиями директивы по низковольтному оборудованию 2014/35/ЕС на изделие должны быть нанесены наименование, товарный знак и адресная информация импортера и производителя. Если маркировка не может быть нанесена на изделие, она должна быть указана на упаковке или сопроводительном документе-инструкции. Убедитесь, что после того, как продукт выйдет на европейский рынок, он сможет найти соответствующего производителя и взять на себя ответственность за безопасность продукта.
Почему Директива о медицинском оборудовании (MDD) заменена Регламентом о медицинских устройствах (MDR)?
Из-за расплывчатых требований предыдущего MDD производители панельных ПК или медицинских адаптеров питания заявляли о соответствии MDD в отчете об испытаниях IEC60601-1.