Nieuws
Wat is meervoudige vermelding voor UL-gecertificeerde producten?
Multiple Listing is de procedure om het UL-merkteken te gebruiken op identieke UL-gecertificeerde producten onder verschillende merknamen.
Wat is het voordeel om Multiple Listing toe te passen voor UL-gecertificeerde producten?
De voordelen omvatten:
(1) het recht om de naam van uw bedrijf op te nemen in de UL-gids.
(2) superieure verhandelbaarheid voor detailhandelaren en anderen in uw toeleveringsketen
(3) erkenning door consumenten dat het product voldoet aan de toepasselijke veiligheidseisen.
(1) het recht om de naam van uw bedrijf op te nemen in de UL-gids.
(2) superieure verhandelbaarheid voor detailhandelaren en anderen in uw toeleveringsketen
(3) erkenning door consumenten dat het product voldoet aan de toepasselijke veiligheidseisen.
Wat is de ingangsdatum van UL 62368-1, Ed.3 voor apparatuur voor audio/video, informatie- en communicatietechnologie?
De ingangsdatum is 6 januari 2023
Wat is de ingangsdatum van KC62368-1 voor apparatuur voor audio/video, informatie- en communicatietechnologie?
De officiële Kats van Zuid-Korea heeft op 27 augustus 2021 aankondiging nr. 2021-083 uitgegeven en de implementatie van KC62668-1 aangekondigd. IEC 62368-1 3e editie (IEC 62368-1:2018) als de standaard KC 62368-1 geformuleerd door Koreaanse veiligheidsvoorschriften. De bestaande veiligheidsnormen KC60065, K60950-1 en K60950-22 worden per 31 december 2022 geïmplementeerd en afgeschaft.
Onder welke voorwaarden moet het merk en type voeding op het RCM-certificaat worden vermeld?
Wanneer de voeding of batterijlader die bij specifieke elektronische apparatuur (IHO, audio, video) wordt geleverd, tot verbruiksartikelen behoort, moeten de fabrikant van het eindproduct en de productcategorie op het RCM-certificaat worden vermeld.
Wat zijn de eisen van de bijgewerkte versie van de Duitse productveiligheidswet ProdSG, uitgebracht op 16 juli 2021?
De belangrijkste eis is om de eisen van de EU voor traceerbaarheid en verantwoording van geïmporteerde producten te herhalen. Het GS-certificeringscertificaat dat is afgegeven onder de ProdGS-specificatie van de productveiligheidswet actualiseert de toepassingsvereisten. GS vereist in de EU geregistreerd adres of vertegenwoordiger. Als de fabrikant van de GS-aanvraagzaak zich buiten de EU bevindt of geen wettelijk in de EU geregistreerd adres kan opgeven voor de betekening van een dagvaarding, dient de wettelijke vertegenwoordiger de aanvraag namens de fabrikant in. De wettelijke vertegenwoordiger moet zich in de EU bevinden of een wettelijk geregistreerd adres in de EU hebben om de dagvaarding te kunnen doen.
Heeft de EU CE eisen voor de markering van "importeur" en "fabrikant" informatie op de CE-markering?
Volgens de vereisten van de laagspanningsrichtlijn 2014 / 35 / EU moeten de naam, het handelsmerk en de adresgegevens van de importeur en fabrikant op het product worden vermeld. Als het niet op het product kan worden gemarkeerd, moet het op de verpakking of het bijbehorende instructiedocument worden vermeld. Zorg ervoor dat nadat het product op de Europese markt is gekomen, het product de overeenkomstige fabrikant kan vinden en de verantwoordelijkheid voor productveiligheid op zich kan nemen.
Waarom wordt de Medical Equipment Directive (MDD) vervangen door de Medical Devices Regulation (MDR)?
Vanwege de losse vereisten van de vorige MDD, hebben fabrikanten van Panel PC of medische voedingsadapters gebruikt om conformiteit met MDD door IEC60601-1 testrapport te verklaren.