ข่าว
รายชื่อหลายรายการสำหรับผลิตภัณฑ์ที่ผ่านการรับรอง UL คืออะไร?
หลายรายการเป็นขั้นตอนในการใช้เครื่องหมาย UL กับผลิตภัณฑ์ที่ผ่านการรับรอง UL ที่เหมือนกันภายใต้ชื่อตราสินค้าที่แตกต่างกัน
ประโยชน์ของการใช้ Multiple Listing สำหรับผลิตภัณฑ์ที่ผ่านการรับรอง UL คืออะไร?
ประโยชน์รวมถึง:
(1) สิทธิ์ในการรวมชื่อบริษัทของคุณในไดเร็กทอรีของ UL
(2) ความสามารถทางการตลาดที่เหนือกว่าสำหรับผู้ค้าปลีกและรายอื่น ๆ ในห่วงโซ่อุปทานของคุณ
(3) การยอมรับจากผู้บริโภคว่าผลิตภัณฑ์เป็นไปตามข้อกำหนดด้านความปลอดภัยที่เกี่ยวข้อง
(1) สิทธิ์ในการรวมชื่อบริษัทของคุณในไดเร็กทอรีของ UL
(2) ความสามารถทางการตลาดที่เหนือกว่าสำหรับผู้ค้าปลีกและรายอื่น ๆ ในห่วงโซ่อุปทานของคุณ
(3) การยอมรับจากผู้บริโภคว่าผลิตภัณฑ์เป็นไปตามข้อกำหนดด้านความปลอดภัยที่เกี่ยวข้อง
UL 62368-1, Ed.3 มีผลบังคับใช้วันที่ใดสำหรับอุปกรณ์เทคโนโลยีเสียง/วิดีโอ สารสนเทศและการสื่อสาร
วันที่มีผลบังคับใช้คือ 6 มกราคม 2023
KC62368-1 มีผลบังคับใช้สำหรับอุปกรณ์เทคโนโลยีเสียง/วิดีโอ สารสนเทศ และการสื่อสารคือเมื่อใด
Kats อย่างเป็นทางการของเกาหลีใต้ได้ออกประกาศฉบับที่ 2021-083 เมื่อวันที่ 27 สิงหาคม 2021 และประกาศการนำ KC62668-1 ไปใช้ IEC 62368-1 3rd Edition (IEC 62368-1:2018) เป็นมาตรฐาน KC 62368-1 ซึ่งกำหนดโดยระเบียบข้อบังคับด้านความปลอดภัยของเกาหลี มาตรฐานความปลอดภัยที่มีอยู่ KC60065, K60950-1 และ K60950-22 จะถูกนำมาใช้และยกเลิกภายในวันที่ 31 ธันวาคม 2022
ต้องระบุยี่ห้อและประเภทของพาวเวอร์ซัพพลายในใบรับรอง RCM ภายใต้เงื่อนไขใด
เมื่อแหล่งจ่ายไฟหรือเครื่องชาร์จแบตเตอรี่ที่มาพร้อมกับอุปกรณ์อิเล็กทรอนิกส์ (ITE, เสียง, วิดีโอ) เป็นของวัสดุสิ้นเปลือง ผู้ผลิตผลิตภัณฑ์ปลายทางและหมวดหมู่ผลิตภัณฑ์จะต้องระบุไว้ในใบรับรอง RCM
อะไรคือความต้องการของ ProdSG กฎหมายว่าด้วยความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ในเยอรมนีฉบับปรับปรุงที่เผยแพร่เมื่อวันที่ 16 กรกฎาคม พ.ศ. 2564?
ความต้องการหลักคือการสะท้อนข้อกำหนดของสหภาพยุโรปสำหรับการตรวจสอบย้อนกลับและความรับผิดชอบของผลิตภัณฑ์นำเข้า ใบรับรองการรับรองเครื่องหมาย GS ที่ออกภายใต้ข้อกำหนด ProdGS ของกฎหมายความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ปรับปรุงข้อกำหนดของแอปพลิเคชัน GS ต้องการที่อยู่จดทะเบียนในสหภาพยุโรปหรือตัวแทน หากผู้ผลิตกรณียื่นขอ GS อยู่นอกสหภาพยุโรปหรือไม่สามารถให้ที่อยู่ที่จดทะเบียนตามกฎหมายในสหภาพยุโรปเพื่อให้บริการตามหมายเรียกได้ ตัวแทนทางกฎหมายจะต้องยื่นคำขอในนามของผู้ผลิต ตัวแทนทางกฎหมายต้องอยู่ในสหภาพยุโรปหรือมีที่อยู่จดทะเบียนตามกฎหมายในสหภาพยุโรปเพื่อให้บริการหมายเรียก
EU CE มีข้อกำหนดใดๆ สำหรับการทำเครื่องหมายข้อมูล "ผู้นำเข้า" และ "ผู้ผลิต" บนเครื่องหมาย CE หรือไม่
ตามข้อกำหนดของคำสั่งแรงดันต่ำ 2014 / 35 / EU ชื่อเครื่องหมายการค้าและข้อมูลที่อยู่ของผู้นำเข้าและผู้ผลิตจะถูกทำเครื่องหมายบนผลิตภัณฑ์ หากไม่สามารถทำเครื่องหมายบนผลิตภัณฑ์ได้ ให้ทำเครื่องหมายบนบรรจุภัณฑ์หรือเอกสารคำแนะนำที่แนบมาด้วย ตรวจสอบให้แน่ใจว่าหลังจากที่ผลิตภัณฑ์เข้าสู่ตลาดยุโรป ผลิตภัณฑ์สามารถค้นหาผู้ผลิตที่เกี่ยวข้องและรับผิดชอบต่อความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์
ทำไม Medical Equipment Directive (MDD) จึงถูกแทนที่ด้วย Medical Devices Regulation (MDR)?
เนื่องจากข้อกำหนดที่หลวมของ MDD รุ่นก่อน ผู้ผลิตแผงพีซีหรืออะแดปเตอร์ไฟฟ้าทางการแพทย์จึงใช้เพื่อประกาศการปฏิบัติตาม MDD โดยรายงานการทดสอบ IEC60601-1