notizia
Che cos'è l'elenco multiplo per i prodotti certificati UL?
L'elenco multiplo è la procedura per utilizzare il marchio UL su prodotti identici certificati UL con marchi diversi.
Qual è il vantaggio di applicare Multiple Listing per prodotti certificati UL?
I vantaggi includono:
(1) il diritto di includere il nome della vostra azienda nell'elenco di UL.
(2) commerciabilità superiore per i rivenditori e altri nella tua catena di approvvigionamento
(3) riconoscimento da parte dei consumatori che il prodotto soddisfa i requisiti di sicurezza applicabili.
(1) il diritto di includere il nome della vostra azienda nell'elenco di UL.
(2) commerciabilità superiore per i rivenditori e altri nella tua catena di approvvigionamento
(3) riconoscimento da parte dei consumatori che il prodotto soddisfa i requisiti di sicurezza applicabili.
Qual è la data di entrata in vigore di UL 62368-1, Ed.3 per apparecchiature audio/video, informatiche e di comunicazione?
La data di entrata in vigore è il 6 gennaio 2023
Qual è la data di entrata in vigore di KC62368-1 per apparecchiature audio/video, informatiche e di comunicazione?
I Kat ufficiali della Corea del Sud hanno emesso l'annuncio n. 2021-083 il 27 agosto 2021 e hanno annunciato l'implementazione di KC62668-1. IEC 62368-1 3a edizione (IEC 62368-1:2018) come lo standard KC 62368-1 formulato dalle normative di sicurezza coreane. Gli standard di sicurezza esistenti KC60065, K60950-1 e K60950-22 saranno implementati e aboliti entro il 31 dicembre 2022.
In quali condizioni, la marca e il tipo di alimentatore devono essere elencati sul certificato RCM?
Quando l'alimentatore o il caricabatteria forniti con specifiche apparecchiature elettroniche (ITE, audio, video) appartengono a materiali di consumo, il produttore del prodotto terminale e la categoria di prodotto devono essere riportati sul certificato RCM.
Quali sono i requisiti della versione aggiornata della legge tedesca sulla sicurezza dei prodotti ProdSG rilasciata il 16 luglio 2021?
La richiesta principale è quella di fare eco ai requisiti dell'UE per la tracciabilità e la responsabilità dei prodotti importati. L'attestato di certificazione del marchio GS rilasciato ai sensi del disciplinare ProdGS della legge sulla sicurezza dei prodotti aggiorna i requisiti applicativi. GS richiede un indirizzo o un rappresentante registrato nell'UE. Se il produttore del caso di domanda GS si trova al di fuori dell'UE o non può fornire un indirizzo legalmente registrato nell'UE per la notifica della citazione, il rappresentante legale deve presentare la domanda per conto del produttore. Il rappresentante legale deve essere situato nell'UE o avere un indirizzo legale registrato nell'UE per fornire il servizio di citazione.
L'UE CE ha dei requisiti per la marcatura delle informazioni "importatore" e "produttore" sul marchio CE?
In base ai requisiti della direttiva sulla bassa tensione 2014 / 35 / UE, il nome, il marchio e le informazioni sull'indirizzo dell'importatore e del produttore devono essere contrassegnati sul prodotto. Se non può essere contrassegnato sul prodotto, deve essere contrassegnato sulla confezione o sul documento di istruzioni di accompagnamento. Assicurarsi che dopo l'ingresso del prodotto nel mercato europeo, il prodotto possa trovare il produttore corrispondente e assumersi la responsabilità della sicurezza del prodotto.
Perché la direttiva sulle apparecchiature mediche (MDD) è stata sostituita dal regolamento sui dispositivi medici (MDR)?
A causa dei requisiti non vincolanti del precedente MDD, i produttori di Panel PC o alimentatori medicali dichiaravano la conformità all'MDD mediante il rapporto di prova IEC60601-1.