Noticias
¿Qué es el listado múltiple para productos certificados por UL?
El listado múltiple es el procedimiento para usar la marca UL en productos idénticos certificados por UL bajo diferentes nombres de marca.
¿Cuál es el beneficio de aplicar Listado Múltiple para productos certificados por UL?
Los beneficios incluyen:
(1) el derecho a incluir el nombre de su empresa en el directorio de UL.
(2) comerciabilidad superior a los minoristas y otros en su cadena de suministro
(3) reconocimiento por parte de los consumidores de que el producto ha cumplido con los requisitos de seguridad aplicables.
(1) el derecho a incluir el nombre de su empresa en el directorio de UL.
(2) comerciabilidad superior a los minoristas y otros en su cadena de suministro
(3) reconocimiento por parte de los consumidores de que el producto ha cumplido con los requisitos de seguridad aplicables.
¿Cuál es la fecha de vigencia de UL 62368-1, Ed.3 para equipos de tecnología de audio/video, información y comunicación?
La fecha efectiva es el 6 de enero de 2023
¿Cuál es la fecha de vigencia de KC62368-1 para equipos de tecnología de audio/video, información y comunicación?
Los Kats oficiales de Corea del Sur emitieron el anuncio No. 2021-083 el 27 de agosto de 2021 y anunciaron la implementación de KC62668-1. IEC 62368-1 3.ª edición (IEC 62368-1:2018) como el estándar KC 62368-1 formulado por las normas de seguridad de Corea. Los estándares de seguridad existentes KC60065, K60950-1 y K60950-22 se implementarán y eliminarán el 31 de diciembre de 2022.
¿Bajo qué condiciones, la marca y el tipo de fuente de alimentación deben figurar en el certificado RCM?
Cuando la fuente de alimentación o el cargador de batería provisto con un equipo electrónico específico (ITE, audio, video) pertenece a los consumibles, el fabricante del producto terminal y la categoría del producto deben figurar en el certificado RCM.
¿Cuáles son las exigencias de la versión actualizada de la ley alemana de seguridad de productos ProdSG publicada el 16 de julio de 2021?
La principal demanda es hacerse eco de los requisitos de la UE para la trazabilidad y responsabilidad de los productos importados. El certificado de certificación de la marca GS emitido bajo la especificación ProdGS de la ley de seguridad del producto actualiza los requisitos de la aplicación. GS requiere una dirección registrada en la UE o un representante. Si el fabricante del caso de solicitud de GS se encuentra fuera de la UE o no puede proporcionar una dirección registrada legalmente en la UE para el servicio de citación, el representante legal deberá presentar la solicitud en nombre del fabricante. El representante legal debe estar ubicado en la UE o tener un domicilio legal registrado en la UE para prestar el servicio de citación.
¿Tiene la CE de la UE algún requisito para el marcado de información de "importador" y "fabricante" en la marca CE?
De acuerdo con los requisitos de la directiva de bajo voltaje 2014/35/EU, el nombre, la marca registrada y la información de la dirección del importador y fabricante deben estar marcados en el producto. Si no se puede marcar en el producto, se marcará en el paquete o en el documento de instrucciones adjunto. Asegúrese de que después de que el producto ingrese al mercado europeo, el producto pueda encontrar el fabricante correspondiente y asumir la responsabilidad de la seguridad del producto.
¿Por qué la Directiva de Equipos Médicos (MDD) se reemplaza por la Regulación de Dispositivos Médicos (MDR)?
Debido a los requisitos flexibles del MDD anterior, los fabricantes de Panel PC o adaptadores de energía médica solían declarar el cumplimiento del MDD mediante el informe de prueba IEC60601-1.