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Was ist Mehrfachlistung für UL-zertifizierte Produkte?
Multiple Listing ist das Verfahren zur Verwendung des UL Prüfzeichens auf identischen UL-zertifizierten Produkten unter verschiedenen Markennamen.
Welchen Vorteil bietet die Mehrfachlistung für UL-zertifizierte Produkte?
Zu den Vorteilen gehören:
(1) das Recht, den Namen Ihres Unternehmens in das Verzeichnis von UL aufzunehmen.
(2) überlegene Marktfähigkeit für Einzelhändler und andere in Ihrer Lieferkette
(3) Anerkennung durch die Verbraucher, dass das Produkt die geltenden Sicherheitsanforderungen erfüllt.
(1) das Recht, den Namen Ihres Unternehmens in das Verzeichnis von UL aufzunehmen.
(2) überlegene Marktfähigkeit für Einzelhändler und andere in Ihrer Lieferkette
(3) Anerkennung durch die Verbraucher, dass das Produkt die geltenden Sicherheitsanforderungen erfüllt.
Was ist das Datum des Inkrafttretens von UL 62368-1, Ed.3 für Geräte der Audio-/Video-, Informations- und Kommunikationstechnologie?
Stichtag ist der 6. Januar 2023
Was ist das Datum des Inkrafttretens von KC62368-1 für Geräte der Audio-/Video-, Informations- und Kommunikationstechnologie?
Die offizielle Kats of South Korea gab am 27. August 2021 die Ankündigung Nr. 2021-083 heraus und kündigte die Implementierung von KC62668-1 an. IEC 62368-1 3rd Edition (IEC 62368-1:2018) als Standard KC 62368-1 formuliert durch koreanische Sicherheitsvorschriften. Die bestehenden Sicherheitsstandards KC60065, K60950-1 und K60950-22 werden umgesetzt und zum 31.12.2022 abgeschafft.
Unter welchen Bedingungen müssen Marke und Typ des Netzteils auf dem RCM-Zertifikat aufgeführt werden?
Wenn das Netzteil oder Batterieladegerät, das mit bestimmten elektronischen Geräten (ITE, Audio, Video) geliefert wird, zu Verbrauchsmaterialien gehört, müssen der Hersteller des Endgeräts und die Produktkategorie auf dem RCM-Zertifikat aufgeführt werden.
Welche Anforderungen stellt die am 16. Juli 2021 veröffentlichte aktualisierte Fassung des deutschen Produktsicherheitsgesetzes ProdSG?
Die Hauptforderung besteht darin, die Anforderungen der EU an die Rückverfolgbarkeit und Rechenschaftspflicht importierter Produkte wiederzugeben. Die nach der ProdGS-Vorgabe des Produktsicherheitsgesetzes ausgestellte GS-Zeichen-Zertifizierungsurkunde aktualisiert die Anwendungsvoraussetzungen. GS erfordert EU-registrierte Adresse oder Vertreter. Wenn der Hersteller des GS-Antragskoffers seinen Sitz außerhalb der EU hat oder keine in der EU rechtmäßig registrierte Adresse für die Zustellung von Vorladungen vorweisen kann, reicht der gesetzliche Vertreter den Antrag im Namen des Herstellers ein. Der gesetzliche Vertreter muss sich in der EU befinden oder über eine gesetzlich registrierte Adresse in der EU verfügen, um Vorladungen zustellen zu können.
Hat die EU CE irgendwelche Anforderungen für die Kennzeichnung von „Importeur“- und „Hersteller“-Informationen auf dem CE-Zeichen?
Gemäß den Anforderungen der Niederspannungsrichtlinie 2014 / 35 / EU müssen Name, Warenzeichen und Adressinformationen des Importeurs und Herstellers auf dem Produkt gekennzeichnet sein. Wenn es nicht auf dem Produkt gekennzeichnet werden kann, muss es auf der Verpackung oder dem begleitenden Anleitungsdokument gekennzeichnet werden. Stellen Sie sicher, dass das Produkt nach dem Eintritt in den europäischen Markt den entsprechenden Hersteller finden und die Verantwortung für die Produktsicherheit übernehmen kann.
Warum wird die Medical Equipment Directive (MDD) durch die Medical Devices Regulation (MDR) ersetzt?
Aufgrund der lockeren Anforderungen der vorherigen MDD erklärten Hersteller von Panel-PCs oder medizinischen Netzteilen die Konformität mit MDD durch den IEC60601-1-Testbericht.