Nouvelles
Qu'est-ce que l'inscription multiple pour les produits certifiés UL ?
L'inscription multiple est la procédure d'utilisation de la marque UL sur des produits certifiés UL identiques sous des noms de marque différents.
Quel est l'avantage d'appliquer l'inscription multiple pour les produits certifiés UL ?
Les avantages incluent :
(1) le droit d'inclure le nom de votre entreprise dans l'annuaire d'UL.
(2) qualité marchande supérieure pour les détaillants et les autres acteurs de votre chaîne d'approvisionnement
(3) la reconnaissance par les consommateurs que le produit satisfait aux exigences de sécurité applicables.
(1) le droit d'inclure le nom de votre entreprise dans l'annuaire d'UL.
(2) qualité marchande supérieure pour les détaillants et les autres acteurs de votre chaîne d'approvisionnement
(3) la reconnaissance par les consommateurs que le produit satisfait aux exigences de sécurité applicables.
Quelle est la date d'entrée en vigueur de la norme UL 62368-1, Ed.3 pour les équipements de technologie audio/vidéo, d'information et de communication ?
La date d'entrée en vigueur est le 6 janvier 2023
Quelle est la date d'entrée en vigueur du KC62368-1 pour les équipements de technologies audio/vidéo, d'information et de communication ?
Les Kats officiels de Corée du Sud ont publié l'annonce n° 2021-083 le 27 août 2021 et annoncé la mise en œuvre de KC62668-1. CEI 62368-1 3e édition (CEI 62368-1:2018) en tant que norme KC 62368-1 formulée par les réglementations de sécurité coréennes. Les normes de sécurité existantes KC60065, K60950-1 et K60950-22 seront mises en œuvre et abolies d'ici le 31 décembre 2022.
Dans quelles conditions, la marque et le type d'alimentation doivent-ils figurer sur le certificat RCM ?
Lorsque l'alimentation ou le chargeur de batterie fourni avec un équipement électronique spécifique (ITE, audio, vidéo) appartient aux consommables, le fabricant du produit terminal et la catégorie de produit doivent être indiqués sur le certificat RCM.
Quelles sont les exigences de la version mise à jour de la loi allemande sur la sécurité des produits ProdSG publiée le 16 juillet 2021 ?
La principale demande est de faire écho aux exigences de l'UE en matière de traçabilité et de responsabilité des produits importés. Le certificat de certification de la marque GS délivré dans le cadre du cahier des charges ProdGS de la loi sur la sécurité des produits met à jour les exigences d'application. GS requiert une adresse ou un représentant enregistré dans l'UE. Si le fabricant du dossier de demande GS est situé en dehors de l'UE ou ne peut pas fournir une adresse légalement enregistrée dans l'UE pour la signification de la citation, le représentant légal soumet la demande au nom du fabricant. Le représentant légal doit être situé dans l'UE ou avoir une adresse légale enregistrée dans l'UE pour fournir la signification d'assignation.
Le CE de l'UE a-t-il des exigences pour le marquage des informations "importateur" et "fabricant" sur le marquage CE ?
Conformément aux exigences de la directive basse tension 2014/35/UE, le nom, la marque et l'adresse de l'importateur et du fabricant doivent être marqués sur le produit. S'il ne peut pas être marqué sur le produit, il doit être marqué sur l'emballage ou sur le document d'instructions qui l'accompagne. Assurez-vous qu'après l'entrée du produit sur le marché européen, le produit peut trouver le fabricant correspondant et assumer la responsabilité de la sécurité du produit.
Pourquoi la directive sur les équipements médicaux (MDD) est-elle remplacée par le règlement sur les dispositifs médicaux (MDR) ?
En raison des exigences lâches du MDD précédent, les fabricants de Panel PC ou d'adaptateur secteur médical avaient l'habitude de déclarer la conformité au MDD par le rapport de test IEC60601-1.