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什麼是UL認證產品的多重列名?
多重列名是指在相同UL認證產品上使用不同品牌的UL標誌程序。
申請UL認證產品的多重列名有什麼好處?
這些好處包括：
（1）有權將貴公司的名稱列入UL目錄。
（2）對零售商和供應鏈中的人來說具有優越的適銷性。
（3）消費者對產品符合適用安全要求的認可。
（1）有權將貴公司的名稱列入UL目錄。
（2）對零售商和供應鏈中的人來說具有優越的適銷性。
（3）消費者對產品符合適用安全要求的認可。
音訊/視頻、資訊和通信技術設備的UL 62368-1第3版正式生效日期是？
正式生效日期是2023年1月6日
音訊/視頻、資訊和通信技術設備的KC 62368-1 正式生效日期是？
韓國官方KATS於2021年8月27日發佈了第2021-083號公告，並宣佈實施KC62668-1。 IEC 62368-1第3版（IEC 62368-1:2018）為韓國安全法規制定的標準KC 62368-1。現有的安全標準KC60065、K60950-1和K60950-22將在2022年12月31日前實施和廢除。
在什麼情況下，電源品牌和類型需要在RCM證書上列出？
與特定電子（ITE、音訊、視頻）設備一起提供的電源或電池充電器屬於耗材時，需要在RCM證書上列出終端產品製造商和產品類別。
2021年7月16日發佈的德國產品安全法ProdGS的更新版本內容訴求是什麼？
更新版主要訴求文為歐盟對進口產品可追溯性和問責要求。在產品安全法ProdSG規範下頒發的GS標誌認證證書因此更新申請的要求。GS需要歐盟註冊地址或代表。如果GS申請案例的製造商位於歐盟以外，或無法提供在歐盟合法註冊的傳票送達地址，則法定代表人應代表製造商提交申請。法定代表人必須位於歐盟，或在歐盟擁有合法註冊地址，以提供傳票服務。
歐盟CE是否對 “進口商”和“製造商”資訊於CE標示上有任何要求？
根據低壓指令2014/35/EU的要求，產品上應標明進口商和製造商的名稱、商標和地址資訊。如果不能在產品上標示，則應在包裝或隨附的說明文件上標示。確保產品進入歐洲市場後，能夠找到相應的製造商，並承擔產品安全責任。
為什麼醫療設備指令（MDD）被醫療設備法規（MDR）取代？
醫療電腦（Panel PC）或醫療電源（Medical Power Adapter）等因以往的歐盟醫療器材指令（MDD）要求較寬鬆，製造商過去習慣用IEC 60601-1測試報告宣告符合MDD。然而，IEC60601-1不再滿足MDR要求。因此，MDR在2021年5月26日根據醫療器械法規（2017/745／歐盟）取代MDD。過去的做法不再適用。