新闻
什么是UL认证产品的多重列名?
多重列名是指在相同UL认证产品上使用不同品牌的UL标志程序。
申请UL认证产品的多重列名有什么好处?
这些好处包括：
（1）有权将贵公司的名称列入UL目录。
（2）对零售商和供应链中的人来说具有优越的适销性。
（3）消费者对产品符合适用安全要求的认可。
（1）有权将贵公司的名称列入UL目录。
（2）对零售商和供应链中的人来说具有优越的适销性。
（3）消费者对产品符合适用安全要求的认可。
音讯/视频、资讯和通信技术设备的UL 62368-1第3版正式生效日期是？
正式生效日期是2023年1月6日
音讯/视频、资讯和通信技术设备的KC 62368-1 正式生效日期是？
韩国官方KATS于2021年8月27日发布了第2021-083号公告，并宣布实施KC62668-1。 IEC 62368-1第3版（IEC 62368-1:2018）为韩国安全法规制定的标准KC 62368-1。现有的安全标准KC60065、K60950-1和K60950-22将在2022年12月31日前实施和废除。
在什么情况下，电源品牌和类型需要在RCM证书上列出？
与特定电子（ITE、音讯、视频）设备一起提供的电源或电池充电器属于耗材时，需要在RCM证书上列出终端产品制造商和产品类别。
2021年7月16日发布的德国产品安全法ProdGS的更新版本内容诉求是什么？
更新版主要诉求文为欧盟对进口产品可追溯性和问责要求。在产品安全法ProdSG规范下颁发的GS标志认证证书因此更新申请的要求。 GS需要欧盟注册地址或代表。如果GS申请案例的制造商位于欧盟以外，或无法提供在欧盟合法注册的传票送达地址，则法定代表人应代表制造商提交申请。法定代表人必须位于欧盟，或在欧盟拥有合法注册地址，以提供传票服务。
欧盟CE是否对 “进口商”和“制造商”资讯于CE标示上有任何要求？
根据低压指令2014/35/EU的要求，产品上应标明进口商和制造商的名称、商标和地址资讯。如果不能在产品上标示，则应在包装或随附的说明文件上标示。确保产品进入欧洲市场后，能够找到相应的制造商，并承担产品安全责任。
为什么医疗设备指令（MDD）被医疗设备法规（MDR）取代？
医疗电脑（Panel PC）或医疗电源（Medical Power Adapter）等因以往的欧盟医疗器材指令（MDD）要求较宽松，制造商过去习惯用IEC 60601-1测试报告宣告符合MDD。然而，IEC60601-1不再满足MDR要求。因此，MDR在2021年5月26日根据医疗器械法规（2017/745／欧盟）取代MDD。过去的做法不再适用。