Notícia
O que é a Listagem Múltipla para produtos certificados pela UL?
A Listagem Múltipla é o procedimento para usar a Marca UL em produtos idênticos certificados pela UL sob diferentes nomes de marcas.
Qual é o benefício de aplicar a Listagem Múltipla para produtos certificados pela UL?
Os benefícios incluem:
(1) o direito de incluir o nome da sua empresa no diretório da UL.
(2) comercialização superior para varejistas e outros em sua cadeia de suprimentos
(3) reconhecimento pelos consumidores de que o produto atendeu aos requisitos de segurança aplicáveis.
(1) o direito de incluir o nome da sua empresa no diretório da UL.
(2) comercialização superior para varejistas e outros em sua cadeia de suprimentos
(3) reconhecimento pelos consumidores de que o produto atendeu aos requisitos de segurança aplicáveis.
Qual é a data de vigência da UL 62368-1, Ed.3 para equipamentos de tecnologia de áudio/vídeo, informação e comunicação?
A data efetiva é 6 de janeiro de 2023
Qual é a data de vigência do KC62368-1 para equipamentos de tecnologia de áudio/vídeo, informação e comunicação?
Os Kats oficiais da Coreia do Sul emitiram o anúncio nº 2021-083 em 27 de agosto de 2021 e anunciaram a implementação do KC62668-1. IEC 62368-1 3ª Edição (IEC 62368-1:2018) como o padrão KC 62368-1 formulado pelos regulamentos de segurança coreanos. As normas de segurança existentes KC60065, K60950-1 e K60950-22 serão implementadas e abolidas até 31 de dezembro de 2022.
Sob quais condições, a marca e o tipo da fonte de alimentação precisam ser listados no certificado RCM?
Quando a fonte de alimentação ou carregador de bateria fornecido com equipamento eletrônico específico (ITE, áudio, vídeo) pertence a consumíveis, o fabricante do produto terminal e a categoria do produto precisam ser listados no certificado RCM.
Quais são as demandas da versão atualizada da lei alemã de segurança de produtos ProdSG lançada em 16 de julho de 2021?
A principal demanda é ecoar os requisitos da UE para rastreabilidade e responsabilidade de produtos importados. O certificado de certificação da marca GS emitido sob a especificação ProdGS da lei de segurança do produto atualiza os requisitos da aplicação. GS requer endereço ou representante registrado na UE. Se o fabricante do caso de aplicação GS estiver localizado fora da UE ou não puder fornecer um endereço legalmente registrado na UE para citação, o representante legal deverá enviar a solicitação em nome do fabricante. O representante legal deve estar localizado na UE ou ter um endereço legal registrado na UE para fornecer o serviço de citação.
A CE da UE tem algum requisito para a marcação de informações de "importador" e "fabricante" na marca CE?
De acordo com os requisitos da diretiva de baixa tensão 2014 / 35 / UE, o nome, marca registrada e informações de endereço do importador e fabricante devem ser marcados no produto. Se não puder ser marcado no produto, deve ser marcado na embalagem ou no documento de instruções que o acompanha. Certifique-se de que, após o produto entrar no mercado europeu, o produto possa encontrar o fabricante correspondente e assumir a responsabilidade pela segurança do produto.
Por que a Diretiva de Equipamentos Médicos (MDD) é substituída pelo Regulamento de Dispositivos Médicos (MDR)?
Devido aos requisitos frouxos do MDD anterior, os fabricantes de Panel PC ou adaptador de energia médica costumavam declarar conformidade com o MDD pelo relatório de teste IEC60601-1.