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UL認定製品のマルチプルリストとは何ですか?
マルチプルリストは、異なるブランド名で同一のUL認定製品にULマークを使用する手順です。
UL認定製品にマルチプルリストを適用する利点は何ですか?
利点は次のとおりです。
(1) UL のディレクトリに貴社の名前を含める権利。
(2) サプライ チェーン内の小売業者やその他の業者に対する優れた市場性
(3) 製品が該当する安全要件を満たしていることを消費者が認識すること。
(1) UL のディレクトリに貴社の名前を含める権利。
(2) サプライ チェーン内の小売業者やその他の業者に対する優れた市場性
(3) 製品が該当する安全要件を満たしていることを消費者が認識すること。
オーディオ/ビデオ、情報通信技術機器のUL 62368-1、Ed.3発効日とは何ですか?
発効日は2023年1月6日です。
オーディオ/ビデオ、情報通信技術機器のKC62368-1発効日はいつですか?
韓国の公式Katsは、2021年8月27日に発表番号2021-083を発行し、KC62668-1の実装を発表しました。韓国の安全規制によって策定された標準KC62368-1としてのIEC62368-1第3版(IEC 62368-1:2018)。既存の安全基準KC60065、K60950-1、およびK60950-22が実装され、2022年12月31日までに廃止されます。
どのような条件下で、電源のブランドとタイプをRCM証明書に記載する必要がありますか?
特定の電子機器(ITE、オーディオ、ビデオ)に付属する電源またはバッテリー充電器が消耗品に属する場合、端末製品の製造元と製品カテゴリをRCM証明書に記載する必要があります。
2021年7月16日にリリースされたドイツの製品安全法ProdSGの更新バージョンの要求は何ですか?
主な要求は、輸入製品のトレーサビリティと説明責任に関する EU の要件を反映することです。製品安全法のProdGS規格に基づいて発行されるGSマーク認定証により、申請要件が更新されます。 GS には、EU 登録住所または代表者が必要です。 GS 申請ケースの製造業者が EU 外に所在する場合、または召喚状の送達のために EU に合法的に登録された住所を提供できない場合、法定代理人が製造業者に代わって申請書を提出するものとします。法定代理人は、召喚状のサービスを提供するために、EU 内に居住しているか、EU 内に法的に登録された住所を持っている必要があります。
EU CEには、CEマークに「輸入者」および「製造者」情報をマークするための要件がありますか?
低電圧指令2014/35 / EUの要件に従い、輸入業者および製造業者の名前、商標、および住所情報を製品に表示する必要があります。製品に表示できない場合は、パッケージまたは付属の取扱説明書に表示する必要があります。製品がヨーロッパ市場に参入した後、製品が対応するメーカーを見つけ、製品の安全性の責任を負うことができることを確認してください。
医療機器指令(MDD)が医療機器規制(MDR)に置き換えられたのはなぜですか?
以前のMDDの要件が緩いため、Panel PCまたは医療用電源アダプターのメーカーは、IEC60601-1テストレポートによってMDDへの準拠を宣言していました。