أخبار
ما هو الإدراج المتعدد للمنتجات المعتمدة من UL؟
الإدراج المتعدد هو إجراء لاستخدام علامة UL على منتجات متطابقة معتمدة من UL تحت أسماء تجارية مختلفة.
ما فائدة تطبيق الإدراج المتعدد للمنتجات المعتمدة من UL؟
الفوائد تشمل:
(1) الحق في إدراج اسم شركتك في دليل UL.
(2) قابلية تسويق فائقة لتجار التجزئة وغيرهم في سلسلة التوريد الخاصة بك
(3) اعتراف المستهلكين بأن المنتج قد استوفى متطلبات السلامة المعمول بها.
(1) الحق في إدراج اسم شركتك في دليل UL.
(2) قابلية تسويق فائقة لتجار التجزئة وغيرهم في سلسلة التوريد الخاصة بك
(3) اعتراف المستهلكين بأن المنتج قد استوفى متطلبات السلامة المعمول بها.
ما هو تاريخ نفاذ UL 62368-1، Ed.3 لأجهزة الصوت / الفيديو ومعدات تكنولوجيا المعلومات والاتصالات؟
تاريخ السريان هو 6 يناير 2023
ما هو التاريخ الفعلي KC62368-1 لمعدات تكنولوجيا الصوت / الفيديو والمعلومات والاتصالات؟
أصدر Kats الرسمي في كوريا الجنوبية الإعلان رقم 2021-083 في 27 أغسطس 2021 وأعلن عن تنفيذ KC62668-1. IEC 62368-1 الإصدار الثالث (IEC 62368-1: 2018) كمعيار KC 62368-1 الذي صاغته لوائح السلامة الكورية. سيتم تنفيذ معايير السلامة الحالية KC60065 و K60950-1 و K60950-22 وإلغائها بحلول 31 ديسمبر 2022.
في ظل أي ظروف ، يجب إدراج العلامة التجارية والنوع لمصدر الطاقة في شهادة RCM؟
عندما ينتمي مصدر الطاقة أو شاحن البطارية المزود بمعدات إلكترونية محددة (ITE ، الصوت ، الفيديو) إلى المواد الاستهلاكية ، يجب إدراج الشركة المصنعة للمنتج الطرفي وفئة المنتج في شهادة RCM.
ما هي متطلبات الإصدار المحدث من قانون سلامة المنتجات الألماني ProdSG الذي تم إصداره في 16 يوليو 2021؟
المطلب الرئيسي هو تكرار متطلبات الاتحاد الأوروبي الخاصة بإمكانية تتبع المنتجات المستوردة والمساءلة عنها. تعمل شهادة اعتماد علامة GS الصادرة بموجب مواصفات ProdGS لقانون سلامة المنتج على تحديث متطلبات التطبيق. تتطلب GS عنوانًا أو ممثلًا مسجلاً في الاتحاد الأوروبي. إذا كانت الشركة المصنعة لحالة طلب GS موجودة خارج الاتحاد الأوروبي أو لا يمكنها تقديم عنوان مسجل قانونيًا في الاتحاد الأوروبي لخدمة الاستدعاء ، فيجب على الممثل القانوني تقديم الطلب نيابة عن الشركة المصنعة. يجب أن يكون الممثل القانوني موجودًا في الاتحاد الأوروبي أو أن يكون لديه عنوان قانوني مسجل في الاتحاد الأوروبي لتقديم خدمة الاستدعاء.
هل لدى الاتحاد الأوروبي CE أي متطلبات لوضع العلامات على معلومات "المستورد" و "الشركة المصنعة" على علامة CE؟
وفقًا لمتطلبات توجيه الجهد المنخفض 2014/35 / EU ، يجب تمييز الاسم والعلامة التجارية ومعلومات العنوان الخاصة بالمستورد والشركة المصنعة على المنتج. إذا تعذر وضع علامة على المنتج ، فيجب تمييزه على العبوة أو وثيقة التعليمات المصاحبة. تأكد من أنه بعد دخول المنتج إلى السوق الأوروبية ، يمكن للمنتج العثور على الشركة المصنعة المقابلة وتحمل مسؤولية سلامة المنتج.
لماذا يتم استبدال توجيه المعدات الطبية (MDD) بلائحة الأجهزة الطبية (MDR)؟
نظرًا للمتطلبات السائبة لجهاز MDD السابق ، تستخدم الشركات المصنعة لأجهزة الكمبيوتر اللوحية أو محول الطاقة الطبي للإعلان عن التوافق مع MDD من خلال تقرير اختبار IEC60601-1.